深夜十二点，中医院实验室的灯还亮着。
钟医、乐寿和彭林三个人，分成两组在实验中忙碌着，每个人都专心致志的干着手上的工作，没有交谈，也没有讨论，全心的投入到研究之中。
没有任何人逼迫他们这么干。
就像钟医说的那样，医生可以偷懒、可以松懈，但是疾病却从来不会。
几个人手边的中药整齐划一的放着，包括黄芪、黄柏、大黄等等药物。钟医是不是在手中的笔记本上写写画画，十分的严谨。彭林做起实验来就特别的规矩，他对照着手中的实验计划，一条一条的做下来，生怕遗漏了什么。至于乐寿，那做起实验来就相当的狂野了，他在笔记本上记录的东西，龙飞凤舞，除了他自己，根本没有人能看出来是什么。
“钟哥，我这边大黄的成分已经分析清楚了，你要看一看吗？”乐寿说道。
“实验结果报给我。”钟医对乐寿无语，就算他想看乐寿的结果，可是乐寿那一本子潦草的字，他看得懂吗？
乐寿自己都整理了半天，才将自己完整的实验结果总结出来。
“大黄主要为蒽醌衍生物，主要包括蒽醌苷和双蒽醌苷。双蒽醌苷中又有番泻苷A、B、C、D、E、F；游离型的苷元有大黄酸、大黄酚、大黄素、芦荟大黄素、大黄素甲醚等。另含鞣质类物质、有机酸和雌激素样物质等等。这是实验的过程。”乐寿将手中的笔记递给了钟医。
钟医勉强看懂了其中记录的结果，想了想说道：“今天你就先到这儿吧，回去休息，明天还要工作了。”
说完，钟医就继续埋头做自己的工作。
乐寿也没有勉强，收拾了东西就离开了。十二月的冬天，半夜走在路上，冷风呼呼的吹着。本以为回到自己渴望的被窝之后，会觉得幸福。
可是……到底是什么才成止痒了？抑制真菌和细菌的成分准备的差不多了，只等着做实验就能证明。可是到底什么成分才成止痒了？
乐寿又在心里问了自己一遍，于是，他睡不着了。
既然睡不着，乐寿又爬起来，看了一边他分析出来大黄的成分，目光落在了游离型的苷元上。
第二天一大早，钟医就看见乐寿到了。
钟医看了看时间，抬头问道：“还不到六点，你这么早就来了？”
“钟哥你昨天没有回去？我昨晚一夜没有睡好，想着竟然已经做到这一步了，那么再辛苦一点多研究一些吧。虽然我不知道有什么用，但是我感觉到真理在召唤我。”乐寿虽然嘴里说得不靠谱，手上却已经行动了起来。
接下来的工作就简单了，只要埋头干就好了。
乐寿请来了钟医帮忙，将大黄酸进行分解研究。
“大黄酸化学名：1.8-二羟基-3-羧基蒽醌。为咖啡色针晶，升华后为黄色针晶。”乐寿说道。
钟医摆弄了手中的试片，说道：“在1.5~25mgml深度，大黄酸对葡萄球菌、链球菌、白喉杆菌、枯草杆菌、副伤寒杆菌、痢疾杆菌等均有抑制作用。其作用之一是抑制线粒体呼吸链电子传递。大黄酸对金黄色葡萄球菌的核酸和蛋白质合成有较强的抑制作用，对无细胞系统DNA的生物合成也有抑制作用。”
不过，这也仅仅证明大黄酸对病菌有抑制作用。
“下一步我们做的它的免疫抑制作用实验。”钟医说道。
两人一番实验下来，得出了一个让两人哭笑不得的结果。
“大黄酸能抑制生物体抗体产生，抑制碳粒廓清能力，减轻免疫器官的重量，降低白细胞数。这使得大黄酸能使尿中钠、钾离子浓度升高，促进输尿管蠕动，增加尿量。大黄酸的1，8—二乙酰化物已用于治疗骨关节炎。在肠内，1，8—二乙酰大黄酸的乙酰基可完全被水解掉，有效物质形式应为大黄酸。”
两人得出了结论，大黄酸不仅能抗炎、抗菌、还能增加肠胃蠕动。
一旁的彭林听到这个结果，抬头看了钟医两人一眼，然后问道：“增加肠胃蠕动？”
钟医和彭林对视一眼，都明白了对方眼中的想法。
于是，三人又转到了彭林的研究上。
他们先对大黄酸进行了系统的体外和体内活性研究，发现大黄酸能够通过抑制细胞葡萄糖转运蛋白1的功能，抑制细胞糖代谢己糖胺通路的活性，抑制内皮细胞PAI-1的表达，保护内皮细胞的功能，逆转胰岛素抵抗等机制发挥其治疗糖尿病肾病的作用，这些都是糖尿病肾病治疗中新的作用机制。
“进行动物实验。”钟医说道。
在其后的一系列动物实验中，1型糖尿病肾病（STZ大鼠模型，NOD小鼠模型）和2型糖尿病肾病（高糖高脂饮食模型，dbdb小鼠模型）模型中验证了钟医的想法。
“钟医，实验表明，大黄酸研究表明，大黄酸具有改善糖代谢异常，逆转胰岛素抵抗，有效防止糖尿病肾病的独到疗效及新的药效特点，是目前已知治疗糖尿病肾病药物所不具备的，并且安全性较好。”彭林兴奋地说道。
“看来有你忙活的了。”钟医说道。
钟医十分看好彭林的研究，以及彭林研究的背后代表着巨大的经济价值。
其一，华夏糖尿病人已经突破一亿人次，全世界更多。
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